Verwenden Sie die OEM-Gerätezeichnung, um das Gehäuse des FRP-Blutanalysegeräts zu definieren: Zugang zur Probenbeladung, Anzeige und Kabelöffnungen.
Projekttyp
Kundenspezifische Fertigung: FRP-Gehäuse für Blutanalysegeräte
Kernmaterial
FRP-Verbundwerkstoff
Lieferzeit
Nach Abschluss der Konstruktionsprüfung bestätigt
Oberfläche
Prototyp oder Serie
So fertigen wir
Projektprüfung für FRP-Gehäuse für Blutanalysegeräte: Exposition gegenüber Reinigungsmitteln vor der Fertigung und Service Panels vor der Endkontrolle festlegen.
Zugang zum Probenladen und Anzeige- und Kabelöffnungen mit Zeichnung, Muster oder Aufmaß abgleichen, bevor die Teilausführung freigegeben wird.
Exposition gegenüber Reinigungsmitteln in der Fertigungsunterlage definieren und offene Anforderungen vor Produktionsbeginn klären.
Service Panels nach dem vereinbarten Prüfplan kontrollieren und das Teil für den Transport schützen.
Leistungsumfang im Überblick
Anträge
Bestätigen Sie für das Gehäuse eines Labor-Blutanalysegeräts den Probenzugang sowie die Anzeige- und Kabelöffnungen anhand der Kundenzeichnungen. Der Geräte-OEM legt Wartungszugangs- und Reinigungsanforderungen fest.
Zolltarifoptionen
Geben Sie in den bereitgestellten Zeichnungen oder Projektspezifikationen den Probenzugang, die Öffnungen für Anzeige und Kabel, den Zugang zum Reinigungsmittel und die Serviceklappen an. Diese Angaben steuern die Schalengeometrie, den Wartungszugang und die Endbearbeitung.
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Müssen wissen
Senden Sie eine Zeichnung oder ein Muster mit Zugang zum Probenladen und Anzeige- und Kabelöffnungen sowie die Geräte- oder Standortvorlage. GFIND prüft die Machbarkeit anhand dieser Angaben.
Kennzeichnen Sie Exposition gegenüber Reinigungsmitteln in der freigegebenen Zeichnung. Toleranzen und Prüfverfahren sind vor dem Werkzeugbau abzustimmen.
Nennen Sie Service Panels, Stückzahl und Lieferbedingungen. Benötigte Prüfungen oder Unterlagen bitte in der Anfrage nennen.
